介入放射学

介入放射学使用诸如栓塞装置利用图像提供微创医疗诊断和治疗。

美敦力召回神经血管管道弹性栓塞装置，以检测装置放置、取出或移动过程中的骨折风险

9月21日消息——美敦力公司正在召回其Pipeline Flex Embolization Device和Pipeline Flex Embolization Device with Shield Technology，这是一种用于密封大脑的经导管设备。
飞利浦获得美国食品和药物管理局突破性的激光辅助IVC滤过器去除装置的名称

2021年7月27日消息——美国食品和药物管理局(FDA)授予飞利浦公司开发的激光辅助下腔静脉(IVC)过滤去除设备突破性设备称号(BDD)……
机器人导管，飞利浦和雷恩大学医院共同开发机器人中风干预系统

2021年7月7日——Robocath公司和Rennes大学医院宣布推出一项合作计划，该公司设计、开发和商业化用于治疗心血管疾病的导管实验室机器人解决方案。
虚拟导览Cath和EP实验室

人们对其他医院如何组织和装备他们的心导管实验室和电生理(EP)实验室很感兴趣，但许多工作人员和医生能够访问其他医院是非常罕见的。

美敦力正在召回其管道柔性栓塞装置和采用屏蔽技术的管道柔性栓塞装置，这两种装置都是用于密封脑动脉瘤的经导管装置。该公司表示，当输送系统用于在患者体内放置、取出或移动支架时，存在输送系统电线和管道破裂和断裂的风险。

新闻|导管室

美敦力召回神经血管管道弹性栓塞装置，以检测装置放置、取出或移动过程中的骨折风险

9月21日消息——美敦力正在召回其Pipeline Flex Embolization Device和Pipeline Flex Embolization Device…

2021年9月21日

波士顿科学公司已开始参与HI-PEITHO临床试验，这是一项与肺栓塞反应团队（PERT）的合作研究财团和约翰尼斯-古腾堡美因茨大学的大学医学中心比较了血管内系统联合抗凝治疗抗凝治疗急性、中度高风险肺栓塞（PE）。

新闻|肺栓塞

介入肺栓塞联合抗凝治疗与单独抗凝治疗的比较研究

2021年8月9日-波士顿科学公司已开始在HI-PEITHO临床试验，一个合作的…

2021年8月09年,

新闻|腔静脉滤器

飞利浦获得美国食品和药物管理局突破性的激光辅助IVC滤过器去除装置的名称

2021年7月27日消息——美国食品和药物管理局(FDA)已授予一种激光突破性设备称号(BDD)…

2021年7月27日,

在法国鲁昂使用的Robocath R-One导管实验室机器人平台，用于指导心脏导管手术。该系统于2019年获得欧洲批准。Robocath目前正在与飞利浦法国和雷恩大学医院合作开发治疗中风的机器人系统。

新闻|(打、击等的)一下

机器人导管，飞利浦和雷恩大学医院共同开发机器人中风干预系统

2021年7月7日——Robocath公司，一家设计、开发和商业化的公司cath实验室机器人解决方案治疗……

2021年7月7日

FDA审核了EnsiteVascular第510(k)节上市前关于SiteSeal SV器械上市意向的通知，并确定该器械在肱动脉关闭适应症方面基本上是等效的。此前，EnsiteVascular获得了FDA对SiteSeal SV用于桡动脉闭合的市场许可。

新闻|止血管理

FDA为肱动脉清除SiteSeal SV血管闭合装置

2021年4月21日-EnsiteVacular宣布其第二次进入美国食品和药物管理局（FDA）市场。。。

2021年4月21日

Rapid Medical的TigerTrieve支架回收器神经血栓切除系统。

新闻|(打、击等的)一下

随着新批准的可调节支架回收器，血栓切除市场将增长

2021年4月7日-市场研究公司GlobalData的新报告，神经血管取栓装置(神经内科装置)，嘘。。。

2021年4月7日

科罗拉多大学CATH实验室在CTO程序（左上）的虚拟游览视图，BangLead健康（右上）的新的机器人EP实验室，Bayor心脏中心医院的双平面EP/CATH组合实验室（左下角），以及在Tufts医疗中心CATA实验室的ECMO程序。Dave Fornell的照片

特色

虚拟导览Cath和EP实验室

人们对其他医院如何组织和装备他们的心脏导管实验室和电生理学（EP）很感兴趣。。。

2021年3月25日

波士顿科学公司的TheraSphere Y-90玻璃微球可用于肝细胞癌的选择性内放射治疗（SIRT）或放射性栓塞。这种方法使用含有放射性钇（Y-90）的数以百万计的微小玻璃珠，通过导管直接输送到肝癌，以低毒的方式治疗肝癌。其结果是对周围健康组织的辐射暴露最小。

新闻|介入放射学

FDA批准Boston Scientific TheraSphere Y-90经导管肝栓塞微球

2021年3月18日-美国食品和药物管理局(FDA)批准了波士顿科学公司的TheraSphere Y-90玻璃…

2021年3月18日

FDA批准Zilver静脉自扩张支架

新闻|静脉治疗

FDA批准Zilver静脉自扩张支架

2021年2月22日-美国食品和药物管理局（FDA）最近清除了Cook Medical Zilver静脉。。。

2021年2月22日

更复杂、更长的介入程序，如底特律亨利福特医院的结构性心脏干预或冠状动脉慢性完全闭塞（CTO）的血运重建，需要具必威体育注册平台有改进图像细节和更低辐射剂量的血管造影成像系统。然而，由于新冠肺炎导致选择性手术突然减少和资源转移，许多医院在2020年暂停了购买新系统。戴夫·弗内尔摄。介入X射线市场。

特色|2018必威体育下载|作者:Bhvita Jani

由于COVID - 19，介入x光设备市场在2020年暴跌

2021年1月19日——随着2020年非必要的选择性手术和医疗程序的推迟，以保护。。。

2021年1月19日

FDA批准的XO分数不同。XO评分技术允许用户将医院现有库存中的基本血管成形术气球转换为复杂的评分、切割和输液/输送设备

新闻|外周动脉疾病（PAD）

新型血管成形术系统扩张钙化和纤维化血管

2020年11月13日-新的美国食品和药物管理局（FDA）批准的XO评分系统已成功用于。。。

2020年11月13日

VIVA 2020最新的血管介入临床数据

新闻|万岁

VIVA 2020上展示的最新血管介入临床数据

2020年10月5日血管介入进展(VIVA)虚拟会议将以10个最新的临床…

2020年10月5日

印度河流域文明过滤准则。介入放射学会(SIR)发布了新的下腔静脉(IVC)过滤器指南。

新闻|腔静脉滤器

介入放射学会出版下腔静脉滤过器指南

2020年9月9日介入放射学会发表了新的临床实践指南…

09年9月,2020年

Ziehm mobile C-arm系统上的三维血管路线图技术示例。

新闻|移动C-Arms

Ziehm Imaging收购法国成像软件开发商Therenva

2020年8月18日- Ziehm Imaging宣布收购Therenva，一家总部位于法国的规划和成像开发商…

2020年8月18日

BD公司(Becton, Dickinson and Company, and Bard)推出了Halo One薄壁引导鞘，设计用于引导鞘和引入鞘，用于需要经皮引入血管内设备的外周动脉和静脉手术。

新闻|血管通路

BD推出Halo 1薄壁引导鞘

2020年6月8日—BD（Becton，Dickinson and Company）推出了Halo One薄壁导向护套，旨在执行以下任务：。。。

2020年6月8日

©版权所有必威在线平台．保留所有权利。